Effects of progestagen exposure duration on estrus synchronization and conception rates of crossbreed ewes undergoing fixed time artificial insemination

Synchronization of estrus and ovulation are of paramount importance in modern livestock improvement programs. These methods are critical for assisted reproduction technologies, including artificial insemination and embryo transfer, that can increase productivity. In the current study, subcutaneous implants containing norgestomet were placed for long (14 days), medium (9 days), and short (5 days) periods of time in 70 crossbred ewes undergoing fixed-time artificial insemination. The resulting effects on estrus synchronization and conception rates were subsequently evaluated. Among the synchronized ewes, 85.7% (60/70) underwent estrus over a period of 72 h after progestagen treatment ceased. The shortest mean interval between withdrawal of the device and onset of estrus (34.2 +/- 8.9 h) was observed in the G14 days of P4 group (p < 0.05). The conception rate of the G14 days of P4 group was statistically higher than that of the other groups (83.3% vs. 60.9% vs. 47.8%; p < 0.05). In conclusion, 14 days of norgestomet treatment produced higher conception rates and a greater number of pregnancies at the beginning of the breeding season.

Avaliação das concentrações de zinco no aparelho reprodutor feminino por ativação neutrônica instrumental / Assessment of zinc concentration in the female reproductive system by instrumental neutron activation

A esterilização feminina não cirúrgica por meio da aplicação intracervical de pastilhas de cloridrato de quinacrina foi considerada um método contraceptivo definitivo de baixo custo, seguro e eficaz. O zinco, presente no útero e nas tubas uterinas, inibe a ação da quinacrina. A adição de cobre aumenta a eficácia da quinacrina, reduzindo o risco de gravidez devido às falhas de obstrução das tubas uterinas. O cobre neutraliza o efeito deletério do zinco, aumentando a eficácia do método. Para obter o mapeamento da concentração de zinco no aparelho reprodutor feminino, amostras de útero e de tubas uterinas foram analisadas por ativação neutrônica instrumental. Os resultados obtidos são apresentados neste trabalho.

Nonsurgical female sterilization through the transcervical insertion of quinacrine pellets was considered a definitive, low-cost, safe and effective contraceptive method. The zinc, present in both uterus and Fallopian tubes, inhibit the action of quinacrine. The addition of copper increases the efficacy of quinacrine, thus reducing the risk of pregnancy due to the failure to obstruct the Fallopian tubes. The copper neutralized the deleterious effect of the zinc and so the treatment efficacy is increased. In order to obtain a mapping to study the zinc concentration in the female reproductive system, samples of both uterus and Fallopian tubes were analyzed by neutron activation. The results are here reported.

Desenvolvimento de metodologia para fabricação de pastilhas de cobre para utilização em esterilização feminina não cirúrgica com quinacrina / Development of methods for the manufacturing of copper pellets to use inquinacrine female non-surgical sterilization

Objetivo: A esterilização feminina não cirúrgica por meio da aplicação intracervical de pastilhas de quinacrina foi considerada um método contraceptivo definitivo, de baixo custo, seguro e eficaz, e é sabido que a adição do cobre aumenta a eficácia da quinacrina. Com o objetivo de produzir pastilhas de cobre a serem aplicadas juntamente com pastilhas de quinacrina, foi desenvolvido, no Centro de Desenvolvimento daTecnologia Nuclear da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CDTN/CNEN), um processo para sua fabricação. Material e métodos: Utilizou-se póde cobre metálico esferoidal e amido de milho e empregaram-se as mesmas técnicas de metalurgia do pó empregada na fabricação de pastilhas combustíveis nucleares. Resultados: Foi possível definir o teor ideal de amido de milho para diminuir o intertravamento entre as partículas metálicas de cobre que propicia uma adequada desagregação das pastilhas quando umidificada, de modo a criar no útero um ambiente rico em cobre antes da dissolução das pastilhas de quinacrina. Conclusões: Foram, então, produzidas 200 pastilhas de cobre com 6% em peso de amido de milho, para viabilizar um projeto de pesquisa da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais sobre esterilização feminina não cirúrgica com quinacrina. São descritas as técnicas, os testes e os resultados do desenvolvimento desta metodologia.

Objectives: Non-surgical female sterilization through the transcervical insertion of quinacrine pellets was considered a definitive, low-cost, safe and effective contraceptive method. The addition of copper increases the efficacy of quinacrine, reducing the risk of pregnancy due to a failure in the obstruction’s procedure of the Fallopian tubes. In order to produce copper pellets to be applied together with the quinacrine pellets, a manufacturing procedure was developed at Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CDTN/CNEN). Material and Methods: It was used spheroidal metallic copper and corn starch and the same technics of powder metallurgy employed to the fabrication of nuclear fuel pellets. Results: It was possible to defi ne the ideal corn starch content to decrease the interlock degree between the metallic copperparticles that provide an appropiate desintegration of the pellets when humidfied in order to create in the uterus an environment rich in copper before the quinacrine pellet dissolution. Conclusions: Two hundred copper pellets were produced with 6% by weight of corn starch to make possible a research project of Faculdade de Medicina of Universidade Federal de Minas Gerais about non-surgical female sterilization with quinacrina. The techniques, tests and results of the developed methodology are here presented.

Non penetrating deep scleroctomy (N.P.D.S.) with or without collagen device (C.D) in primary open-angle glaucoma: middle-term retrospective study

The purpose of this study is to evaluate the middle term tonometric results of a new filtering procedure, the non penetrating deep sclerectomy with or without collagen device, in primary open-angle glaucome. This technic aims to eliminate or minimize the complications of classical trabeculectomy

Esterilización femenina con pellets de quinacrina endouterinos / Female sterilization with transcervical quinacrine pellets

Para determinar la seguridad y eficacia de la administración de pellets de quinacrina como método de esterilización femenina voluntaria se ha realizado en Valdivia un estudio prospectivo con seguimiento a largo plazo. Los resultados se presentan en detalle y corresponden a la utilización de pellets endouterinos con un tiempo de disolución de 10 minutos en una cohorte de 151 mujeres fértiles que solicitaron su esterilización. Las quejas y complicaciones atribuibles al método fueron mínimas y de corta duración en tanto que la efectividad del procedimiento ha sido probada por una tasa de embarazos de 5,9 por ciento luego de 165 años de seguimiento. Se concluye en que se trata de un excelente método ambulatorio, de bajo costo, fácil de aprender y de realizar lo que podría permitir su uso en consultorios de nivel primario de nuestro país

Motivos de retiro de implantes norplant

Objetivo: Conocer si los efectos secundarios de los implantes anticonceptivos subdérmicos a base de Levanorgestel: Norplant son motivo de retiro. Material y Métodos: Comprende 7.776 implantes colocados entre abril/30/86 a agosto 31/93(88 meses). Se realizaron 1859 retiros por motivos descritos por las usuarias (23.90 por ciento). El estudio Institucional se agrupó en cinco categorías. Resultados: I. Motivo esperado de retiro: 681 pac. (36.63 por ciento); a) Deseo de embarazo:378 pac.(55.50 por ciento); b)Cumplieron los cinco años de uso: 257 pac.(37.73 por ciento); c) Cambio de Método: 46 pac. (6.75 por ciento). II. retiro de Norplant por un motivo(médicos o extramédicos) 958 pac. (51.53 por ciento). III. Retiro de Norplant por dos motivos: 192 pac. (10.32 por ciento).IV.Retiro por tres motivos: 24 pac.(1.29 por ciento).V_. Retiro pos cuatro motivos. 4 pac.(0.21 por ciento). Hallazgo Sobresaliente: II. Mótivo único: 958 pac. (51.61 por ciento): Disfunciones mestruales: 329 pac. (34.34 por ciento); Médicos Generales, 198 pac. (20.66 por ciento); especialidades médicas: 125 pac. (13.02 por ciento); cefalea: 117 pac. (12.21 por ciento); motivos personales; 101 pac.(10.54 por ciento); várices: 55 pac. (5.74 por ciento); embarazo: 33 pac. (3.44 popr ciento). Conclusión: Efectos secundarios:relativos. Prima un motivo de retiro. Continuidad de uso de 76.10 por ciento

Experiencia con sistemas implantables venosos (porthacaths) para la administración de drogas y/o fluídos en pediatría / Implantable venous ports for drugs and/or fluids administration in pediatric patients

En razón de las exigencias terapéuticas, existen un gran número de enfermedades que requieren el uso prolongado y/o repetido de las vías venosas o arteriales. La natural penuria que significa someter a los pacientes a punciones repetidas, implica el riesgo de infecciones y trombosis. A esto se agrega las medicaciones agresivas para el endotelio vascular y tejidos adyacentes. Para obviar o disminuir estos inconvenientes, se han ideado los sistemas implantables, porthacats, subcutáneos. Desde junio de 1991 hemos implantado 34 porths en 32 pacientes, la mayoría en tratamiento oncológico, en edad pediátrica. La duración de estos sistemas ha sido similar a la señalada en la literatura. Globalmente considerados, su vida útil, en nuestros pacientes alcanzó los 8.450 días (23.1 años). Las complicaciones se constataron en el 26 porciento de los pacientes, con un 8 porciento de recambio del sistema. De preferencia, hemos empleado el abordaje percutáneo, con control radiológico en todos los casos. No se constató mortalidad con el procedimiento. En virtud del confort para el paciente, rápido y permanente acceso vascular, eficacia por su duración, y bajo costo a largo plazo, creemos que no debe considerarse como "el último recurso", sino aplicarlo precozmente en el tratamiento de pacientes en edad pediátrica con una larga sobrevida potencial

Uso de dura-máter humana em feridas do sigmóide com contaminaçäo maciça de fezes: estudo experimental em ratos / The use of human dura-mater in sigmoid injuries with massive stool contamination: an experimental study in rats

Foi realizado um trabalho experimental com o objetivo de aprimorar uma técnica para o tratamento das feridas de sigmóide com contaminaçäo maciça de fezes. Foram utilizados 40 ratos Wistar, nos quais foi produzida ampla ferida no sigmóide, que foi contaminada, assim como a cavidade abdominal. Em um grupo-contole de 20 ratos näo foi acrescentado nenhum tipo de proteçäo à ferida; em outro grupo de 20 animais, a ferida do sigmóide foi protegida com um implante de segmento de dura-máter de aproximadamente 1 x 0,5 cm. No grupo-controle, todos os 20 animais evoluíram para o óbito, que ocorreu entre o primeiro e o quarto dias de pós-operatório, por peritonite fecal. No outro grupo, apenas dois ratos evoluíram para o óbito. Nos animais sobreviventes foram realizadas observaçöes clínicas, radiológicas, macroscópicas e microscópias. Concluiu-se que o implante de dura-máter é de grande utilidade nas feridas de sigmóide de ratos com contaminaçäo maciça de fezes